移液器作為實驗室常規(guī)的工具，在日常使用過程中，一些使用方法和注意事項并沒有引起使用者的重視，本公司結(jié)合多年來在實踐中積累的經(jīng)驗，總結(jié)出來供大家探討。
1．設(shè)定移液體積
從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可
從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的度
2．裝配吸頭
將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。
用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。
3.移液方法
1）正向移液法
該技術(shù)使用吹出功能，保證液體轉(zhuǎn)移。
按下按鈕到*停點(diǎn)。將吸液嘴沒入液面下2-3mm，輕緩松開按鈕回原點(diǎn)。仔細(xì)提上吸液嘴并在容器壁上?？恳幌?，以去除多余液體。 輕按按鈕至*停點(diǎn)，液體即被排出。稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點(diǎn)（即吹出），這一步驟將排空吸液嘴，保證液體準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移。 松開按鈕，回到原點(diǎn)（圖9A）。如需要更換吸液嘴，繼續(xù)移液。
2）反向移液法
使用該技術(shù)將吸入多于設(shè)置量程的液體，而移液不用吹出功能，這樣多余液體仍留在吸液嘴中。在轉(zhuǎn)移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量液體時建議使用該技術(shù)。
按下按鈕至第二停點(diǎn)，將吸液嘴沒入液面下2-3mm，輕緩松開按鈕回原點(diǎn)。 仔細(xì)提上吸液嘴并在容器壁上?？恳幌?，以去除多余液體。 輕按按鈕至*停點(diǎn)，排出設(shè)置的量程，繼續(xù)按住按鈕，液體將留在吸液嘴中而不被轉(zhuǎn)移。多余液體隨吸液嘴丟棄或返回原來容器。
4．吸液及放液
垂直吸液；吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤洗；慢吸慢放；放液時如果量很小則應(yīng)吸頭可靠容器內(nèi)壁。
5．移液器的放置
吸有液體的移液器不應(yīng)平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。
移液器如不使用，建議將它豎直掛在移液器架上。
移液器在每次實驗后應(yīng)將刻度調(diào)至大，讓彈簧回復(fù)原型以延長移液槍的使用壽命。
6.吸取液體時要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。
7.為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。
8.濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進(jìn)行設(shè)定。
9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g.
所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機(jī)械裝置，損壞了移液器。
10.在設(shè)置量程時，請注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉(zhuǎn)到所需量程
11.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準(zhǔn)確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進(jìn)行操作。